去年，治疗罕见病脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的药品从70万元降价到3.3万元。负责谈判的张劲妮回忆，当时她有压力、有信心，也有些激动。“我曾接待过SMA患者家庭，听到药的价格时非常震惊。当时，孩子眼中的渴望和家长的无助对我触动非常大。所以我非常希望这个药品能谈成。”

网友评论：谢谢你的努力，为更多家庭带来希望

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