7月11日，《自然-遗传学》杂志在线发表了安徽医科大学、中日友好医院、复旦大学、伦敦国王学院、香港大学合作完成的多人群系统性红斑狼疮（SLE）全基因组meta分析研究成果。该研究历经整整五年时间，中英多个研究小组合作，发现了10个新的系统性红斑狼疮易感基因。

系统性红斑狼疮是一种严重危害人类健康，特别是女性健康的系统性疾病，是一种严重的自身免疫性疾病。我国有100万以上的患者，女性占90%，严重影响患者生活质量甚至危及生命。据了解，该病病因不明，遗传因素起重要作用。因此，寻找该病的遗传易感性机制和易感基因是防治的前提。

本次发现的这些易感基因不仅有助于阐明系统性红斑狼疮遗传机制，更重要是可以作为研发药物的靶标，作为精准医疗中预测、预警、诊断、观察药物疗效和副作用的分子标记物。这项研究同时也揭示了系统性红斑狼疮有种族遗传异质性。

目前，全球已经发现系统性红斑狼疮易感基因71个，其中53%由中国安徽医科大学张学军领衔的研究团队发现。这项研究受国家自然科学基金国际合作项目支持。

该论文的第一作者为伦敦国王学院David L Morris博士、安徽医科大学皮肤病研究所盛宇俊博士、香港大学Yan Zhang博士。通讯作者为伦敦国王学院Timothy J Vyse教授，安徽医科大学皮肤病研究所（现中日友好医院皮肤科）崔勇教授，香港大学杨万岭教授。（特约通讯员：王晶晶）

（原文链接http://www.nature.com/ng/journal/vaop/ncurrent/full/ng.3603.html）